上交所官网显示，5月7日，生物医药领域企业吉凯基因科创板IPO申请获受理。根据上交所9月14日晚公告，吉凯基因将于9月22日上会，IPO进程迈出关键一步。

公开资料显示，吉凯基因作为国内药物靶标发现的先行者，是中国少有的以创新药物靶标发现作为主营业务的公司，国家发改委9月10日发布的“十四五”规划文件中关于药物靶标发现的指引，正是吉凯十年来持续专注的业务领域，覆盖了靶标筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究以及I期临床研究等药物开发流程中的源头创新阶段，对标国家科技创新行业战略发展的支持方向。

值得注意的是，药物靶标发现是生物医药行业的创新源头，决定了特定疾病是否有药可医，或是有更好的治疗药物。灼识咨询出具的行业研究报告显示：美国最近上市的50款一类新药中，靶向药物占19款，其中更有6款为首创靶向药物；而中国最近上市的50款一类新药，其中15款为靶向药物，首创靶向药物数量为零，所有药物的关键靶标均来自海外成功药物。截至2020年末，在中美近期各上市的50款创新药物（总计100款）中，共有有效靶标34个，其中，能通过公开信息查询到发现者以及相关论文的靶标31个，其中有27个靶标是在高校、医院或者医学机构被研发出来的，占比高达87.1%。美国在生物医药基础科研，尤其是药物靶标发现层面有显著优势。在27个公开可查的上市药物的靶标中，有12个靶标在美国被发现（发现机构或发现机构之一属于美国），其占比接近一半。

美国基础科研实力的积累以及科研成果的高效转化已经成为美国生物医药行业的核心竞争力。而中国生物医药企业处于快速发展阶段，但由于起步较晚，目前尚缺聚焦于靶标发现研究的成熟体系以及人才储备，在药物原创靶标的发现及应用领域显著落后世界发达水平。吉凯基因则以在药物靶标发现中起关键作用的研究型医生作为核心客户，其靶标筛选及验证服务建立在标准化的GRP研究平台的基础上，提供了从临床问题到靶标发现的标准解决方案，并由此产生业务收入。

吉凯基因自设立至今，一直围绕RNAi等技术，开展靶标发现及其衍生业务，其拥有的核心技术由自主研发的GRP平台、CHAMP平台和细胞治疗平台三大技术平台组成。

据问询回复显示，吉凯基因的GRP平台是靶标发现及验证技术平台，CHAMP平台是抗体药物开发技术平台，细胞治疗平台是细胞治疗药物开发技术平台。这三个技术平台是公司基于行业的通用技术，结合自身的技术积累，开发的自主知识产权技术平台。同时吉凯基因一直积极跟踪国内外最新医药技术的发展状况，做好新技术的引进、消化、吸收和创新；同时立足已有技术优势，不断增加对研发的投入，积累了大量的技术与经验。

截至2021年6月底，吉凯基因拥有与GRP平台相关的已授权专利68项，已登记软件著作权21项，并且已经获得了包含1,000余个基因的候选靶标库，为创新药的开发提供一条高速通道；CHAMP平台则可以达到高灵敏度、高通量、免钩状效应干扰、免洗的抗体筛选过程，可实现24小时超5万候选抗体在细胞表面的结合筛选，缩短抗体筛选时间，提高了筛选效率，提高药物发现的成功率；细胞治疗平台则可实现包括CAR-T和TCR-T等细胞治疗药物分子的快速开发，从而可以实现和研究型医生的充分合作，短时间内验证细胞治疗在临床的安全性和有效性。

不仅如此，多年来公司在靶标发现方面的工作以及持续创新的能力，得到了主管部门的认可，并获得如“上海市科技小巨人企业”、“上海市专利工作示范企业”等多项重要创新资质。2017年，公司经上海市科委评审认定为上海市肿瘤药物基因靶标工程技术中心，围绕肿瘤药物基因靶标筛选研究过程中存在的重大关键性、基础性和共同性技术问题，开展重大共性与关键技术的工程化开发。2020年，公司获评上海市基因治疗技术创新中心，为上海市首批10家市级技术创新中心之一。2020年公司承担了上海张江国家自主创新示范区专项发展基金重大项目“基于医学大数据挖掘的药靶发现和筛选平台”，依托吉凯基因技术平台开展关键基因标注及药物靶标筛选、探索国家生物大数据设施应用于新药研发。该项目位列2020年上海市科创办9个重大项目之一。

未来，吉凯基因将持续致力于服务研究型医生，加快其科研成果转化；打造以标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的新药研发平台，并最终赋能公司及合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物，继续巩固在创新药靶标发现领域的优势地位。