7月7日早间，深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(以下简称“海普瑞”，002399.SZ，09989.HK)发布了《关于境外上市外资股（H股）配发结果的公告》。这意味着，海普瑞将于明日（7月8日）正式登陆H股，并将发行2.2亿股，发售价定为每股18.40港元，全球发售所得款项净额约为38.06亿港元。

据悉，本次赴港上市，海普瑞得到了OrbiMed Funds、AVICT、欧万达基金、3W、Anlan Funds等国际化基石投资者的支持，合计认购海普瑞4630.75万发售股份，约8.52亿港元。同时，对于海普瑞本次招股，参与公开发售的投资者也表现出极大的的热情，认购首日即得到超7.7倍认购，截至6月30日认购结束，海普瑞共录得69.21倍的超额认购。

H股发行认购火热充分体现了投资者对海普瑞综合实力的认可。据了解，海普瑞是国内肝素产业的领军企业，也是国内为数不多的获得美国FDA和欧盟CEP双认证的制药企业。目前，该公司已经建立起完备的肝素产业价值链，并已成为中国最大、全球第三大依诺肝素钠制剂生产及销售商，在全球依诺肝素市场占据了领先的地位。

近日，海普瑞Inhixa品牌依诺肝素制剂在瑞士获批上市，这是继2019年该公司在欧洲市场占有率高达17.8%后，进一步推进欧洲市场全覆盖的重要里程碑事件。从全球范围来看，海普瑞的依诺肝素制剂已在35个国家获批，并在19个国家销售。与此同时，该公司有计划地持续扩张全球肝素制剂市场占有率，力争成为全球肝素行业的领导者。

此外，海普瑞官网消息显示，海普瑞坪山产业园已正式获得EMA批准，成为Inhixa所需依诺肝素钠原料药生产地，待其产能达产后，有望全部投向公司依诺肝素钠制剂的生产和销售，不仅可以为海普瑞实现欧洲全覆盖提供充足的产品保障，也为其实现全球市场扩张的战略提供了产能支持。

值得一提的是，近期海普瑞的重点创新药品种RVX-208临床试验进程也获得了重大突破性进展，美国FDA已经批准了RVX-208接下来III期关键性的临床试验方案，且新的方案以对公司较有利的方式制定，预计将加速RVX-208未来的商业化进程，有望早日为全球患者带来福音。

除了RVX-208外，海普瑞还有多个创新药在研，其中，AR-101正处于II期全球试验阶段；AR-301正在开展国际多中心III期临床试验，还获得FDA授予的快速通道审批资格认定及EMA授予的罕用药资格认定；Oregovomab已经完成IIb期临床，即将启动全球III期临床试验，并已获得欧盟EMA和美国FDA孤儿药资格认定，预计将加速该品种的开发和审评，提早进入商业化阶段。

本次H股上市对海普瑞来讲意义非凡，相信有了充足的资本加持，海普瑞可以进一步深化跨国运营战略，拓展海外市场版图，并借助H股平台扩大国际影响力，树立优秀的国际形象，在不远的未来实现估值与业绩双提升。