近日，记者获悉塞力斯与四川携光生物技术有限公司（以下简称“携光生物”）签署了投资协议，携光生物成为公司在化学发光免疫分析生产、研发领域的重要合作伙伴，双方将在化学发光领域深化合作。

据介绍，携光生物成立于2018年1月，坐落在四川省成都市高新西区，作为化学发光产品一站式解决方案的专业供应商，公司已在全球范围内与18家厂商建立稳定合作关系，并已为这些生产型企业提供了近百个项目的原材料供应以及研发、注册等技术服务。

经过两年发展，携光生物已建立起占地近2000平方米的研发基地及近1000平方米GMP标准的无菌净化生产车间，并通过了ISO13485质量体系认证。目前，公司建立的化学发光免疫分析技术平台开发了87种自身抗体定量检测试剂盒以及52种过敏原检测试剂盒产品，已拥有22项自身抗体定量检测类化学发光试剂注册证，仍有80个项目正在注册中，预计今年底将拥有50余项试剂注册证。

（携光生物洁净厂房）

（携光生物研发实验场景）

（携光生物化学发光检测试剂样品）

业内人士向记者表示，化学发光属于IVD领域的黄金赛道，相较于酶联免疫等分析方法，化学发光具有灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好等优势。根据Frost & Sullivan统计，免疫诊断占据IVD市场30%以上市场份额，是IVD占比规模最大的细分领域，而化学发光约占免疫诊断85%以上市场，其中，国产企业仅占约20%市场份额，国产替代空间较大。

事实上，近年来随着老百姓健康管理需求日益增加，IVD市场保持着较快的增长速度。依据国家卫健委数据统计，2018年公立医院的检查收入近3200亿元，同比增速为12.48%。另外，随着DRGs医保支付方式改革等政策持续出台，促使检验项目趋向合理化，具有高性价比的国产试剂产品替代进场有望加速。

分析师表示，化学发光行业门槛高，技术护城河较深，塞力斯一直深耕于医疗集约化运营管理服务领域，具有较强的终端渠道优势，可以有效将满足市场需求的高性价比IVD产品导入。公司积极布局区域检验中心，向下游延伸，未来随着分级诊疗逐步落地，有望凭借自主研发能力强以及丰富的产品线实现快速发展。