金融界7月14报道 NMN概念股爆发，金达威、雅本化学、红太阳等连日涨停。中信证券指出，2019年全球抗衰老市场规模1900亿美元，同比增长8.3％，根据测算，NMN行业远期有望达到千亿规模。

NMN一直是科研界宠儿

NMN是烟酰胺单核苷酸（Nicotinamide mononucleotide）的简称，可以提升人体抗衰因子NAD+的水平，从而促进细胞修复，延缓衰老进程，所以被网传为“长寿药”。

事实上，从2013年,哈佛医学院David Sinclair教授研究团队首次发现为小鼠补充NMN后，包括线粒体在内的多项指标得到提升，寿命延长30%以上。到2016年David Sinclair教授利用赛立复（CELFULL）的一代原料进行研究，两年后在国际顶尖杂志《细胞》上发表重磅成果，这期间学术界针对NMN展开了全方位的研究,《自然》、《科学》、《细胞》等国际顶级学术期刊的数百篇论文逐渐揭示NMN功能和抑制衰老的作用机理。

David Sinclair教授使用赛立复一代原料做研究

7年来NMN一直是科研界的宠儿。关于NMN/NAD+的研究，主要集中在抗衰老、DNA修复、糖尿病、运动与减肥、神经认知、心血管、解酒护肝、保护视力、保护听力等方面。2019年至今，NAD+相关研究的量级，占到了2019年以来所有衰老相关文献的20%。最新出炉的研究显示，NMN或许还可以让大脑更年轻。NMN还因为能修复DNA损伤得到了美国宇航局NASA的认可，希望将NMN用于保护宇航员免受宇宙辐射带来的身体损伤，并打算用于2025年的“火星计划”。

David Sinclair教授

NMN产品持续热销引资本关注

随着科学研究进展，NMN相关产品市场化规模不断扩大。以赛立复NMN为代表的相关产品，成为抗衰热销产品。在刚过去的618，赛立复NMN受到广大消费者的关注及信赖，销售额同比增长1500%！

从京东发布的各时间段电商战报来看，以赛立复为代表的NMN产品，自2019年以来，长期霸占了营养保健版块第一名的位置。今年的618，更是成为爆款，行业成交金额占比增长20.55%，成交金额增长129.52%，指数超过22亿。据悉，赛立复是行业内唯一2个单品（赛立复NMN、赛立复线粒体素NADH）均上榜Top10销量榜的品牌。

长期以来一直高居榜首，NMN产品正被越来越多人关注和认可。

据悉，NMN从市场到资本的爆发，只用了短短不到一年的时间。其产业化进程，仍处于起步阶段，主流公司较少，目前主流的NMN产品大多数来自美国、香港、日本等地，美国赛立复（CELFULL）以高安全性一直领跑行业。据了解，赛立复早在2016年就开始布局NMN产业，而A股涉及NMN产品的公司基本是在2019年开始涉足，如：雅本化学（2019.10）、友阿股份（2019.12）、汤臣倍健（2019年）……

全球各路资本接踵而来，给NMN的未来增添了更多的可能性，随着人们对抗衰老、延年益寿的希冀越来越强烈，NMN的市场也展现出一片蓝海。但NMN的火热能持续多久？笔者认为还需从NMN市场的规范来判断走势。

NMN的可持续发展更赖于行业规范

以赛立复为代表的品牌正在不断地为树立行业规范做贡献：首先，安全第一，NMN本身的安全性毋庸置疑，但是生产工艺和生产过程中都会出现安全隐患，去年10月，腾讯《全民较真》栏目就对NMN的安全性做出质疑，并类比“反应停”事件。“反应停”事件发生在20世纪50、60年代，这款叫“反应停”的抑制妊娠反应的药物受到广大孕妇追捧，风靡欧洲市场，然而数年后，却频发的“海豹畸形儿”，后来发现罪魁祸首是“反应停”的主要成分是沙利度胺，它是一种典型的手性药物，它的右旋异构体具有镇静作用，而左旋异构体却会导致胎儿畸形。

赛立复研究发现生物体中天然的NMN是β-NMN，其他如α-NMN等异构体不具有活性，但常规合成方法合成的NMN，其中β-NMN含量只有60%【1】，这样合成出来的NMN安全隐患极高。因此赛立复对NMN进行了难度极高的手性分离。

赛立复纯化后的β-NMN

目前NMN行业并没有统一的标准，一些商家为了省事，只做了一些基础的微生物检测，或者根本没有任何检测，甚至还有拿FDA认证作为安全背书的，事实上FDA根本不认证保健品/膳食补充剂，只是备案制，不保证安全。据悉赛立复是目前唯一做过手性分离的NMN产品，除此之外，赛立复的每个环节都有第三方权威机构进行检测，不仅有FDA备案，还有毒理实验报告、全面安全风险评估报告等多重安全保障。

其次，科研创新是持续发展的保障。赛立复在乔治城大学乔治·伯克梅尔（George Birkmayer)教授（其父医学博士Walther Birkmayer教授是医治帕金森综合症药左多巴L-DOPA的发明者）为首的智囊团队以及6名医学博士、20多位跨学科背景的科学家的支撑下，与全球领先的科研团队进行合作，不断增加研发投入，以保持发展势头、不断升级产品及生产工艺，是目前全球NMN领域还是申请专利数最多，NMN剂型最多，工艺最领先的品牌，这也是赛立复能够在NMN领域一直领先的关键原因。

George Birkmayer教授

赛立复一直认为提高产品质量及安全性，树立良好的规范，一方面可以淘汰质量无保证的产品，给消费者一种保护，另一方面也能促进产业的良性发展，对行业的健康发展也是一种保护。

参考资料：

【1】Nicotinamide mononucleotide, a key NAD(+) intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. (2011年)

【2】Nicotinamide mononucleotide protects against pro-inflammatory cytokine-mediated impairment of mouse islet function. (2011年)

【3】 Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. (2017年)

【4】 NAD replenishment with nicotinamide mononucleotide protects blood-brain barrier integrity and attenuates delayed tissue plasminogen activator-induced haemorrhagic transformation after cerebral ischaemia. (2017年)

【5】 Effect of nicotinamide mononucleotide on brain mitochondrial respiratory deficits in an Alzheimer’s disease-relevant murine model (2015年)

【6】Nicotinamide mononucleotide protects against β-amyloid oligomer-induced cognitive impairment and neuronal death. (2016年)

【7】 Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)

【8】Nicotinamide mononucleotide requires SIRT3 to improve cardiac function and bioenergetics in a Friedreich's ataxia cardiomyopathy model. (2017年)

【9】 Short-term administration of Nicotinamide Mononucleotide preserves cardiac mitochondrial homeostasis and prevents heart failure. (2017年)

【10】 Nicotinamide Mononucleotide, an Intermediate of NAD+ Synthesis, Protects the Heart from Ischemia and Reperfusion (2014年)

【11】Nicotinamide mononucleotide supplementation reverses vascular dysfunction and oxidative stress with aging in mice (2016年)

【12】 Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)

【13】Head to Head Comparison of Short-Term Treatment with the NAD(+) Precursor Nicotinamide Mononucleotide (NMN) and 6 Weeks of Exercise in Obese Female Mice. (2016年)

【14】 Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice (2016年)

【15】 Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation ameliorates the impact of maternal obesity in mice: comparison with exercise (2017年)

【16】A rise in NAD precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) after injury promotes axon degeneration. (2015年)

【18】Lee Y , Jeong H , Park K H , et al. Effects of NAD+ in Caenorhabditis elegans Models of Neuronal Damage[J]. 2020.（2020年）

【17】Rui‑Xiong Huang, Tao J . Nicotinamide mononucleotide attenuates glucocorticoid‑induced osteogenic inhibition by regulating the SIRT1/PGC‑1α signaling pathway[J]. Molecular Medicine Reports, 2020, 22(1).（2020年）

【18】Łukasz Mateuszuk a, D R C A , Barbara Kutryb-Zając b, et al. Reversal of endothelial dysfunction by nicotinamide mononucleotide via extracellular conversion to nicotinamide riboside[J]. Biochemical Pharmacology, 2020.（2020年）

【19】 Nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation rescues cerebromicrovascular endothelial function and neurovascular coupling responses and improves cognitive function in aged mice.